Bronze atlet detaljer

Bronze atlet detaljer


Ibtihaj Muhammad

Fægtningsmester Ibtihaj Muhammad blev født i 1985 i New Jersey. Hun opdagede hegn, da hun var 13 år gammel og har fortsat tjent adskillige medaljer og anerkendelser for sine præstationer i sporten. I 2016 sikrede hun sig en plads på Team USA. Da han kvalificerede sig til OL, skrev Muhammad historie, da hun blev den første muslimske kvinde, der bærer hijab, et traditionelt muslimsk tørklæde, der repræsenterede USA. Hun blev den første kvindelige muslimsk-amerikanske atlet til at vinde en olympisk medalje, da hun tog bronze   med hjem på sabelbegivenheden ved sommerlegene i Rio.


DIY -forskeren, olympieren og det muterede gen

Siden denne historie blev offentliggjort, har der været en strøm af interesse for Jill Viles tilstand. Læs mere om, hvad der er sket. Dette amerikanske liv kører også sin version af hendes historie på sin podcast igen kl. Eastern Time den 15. januar 2017.

For to år siden skrev jeg en bog kaldet "The Sports Gene", der undersøger skæringspunktet mellem genetik og atleticisme. Jeg forventede, at min mor ville købe et dusin eksemplarer og invitere mig til sin bogklub, og det ville være slut. (Det gjorde hun.) I stedet blev jeg næsten øjeblikkeligt bombarderet med e -mails fra folk, der ville vide, om deres barn har Serena Williams ’gener. En træner mailede og spekulerede på, hvordan man ville få atleter involveret i genetiske eksperimenter.

De kom så hurtigt, og mange var så hængende, at jeg tog en kort pause fra at åbne dem.

'Noget kun jeg kan se'

Hør This American Life -historien på radiostationer rundt om i landet i denne uge, eller download den som en podcast.

Og så fik jeg en, der havde dette emneoverskrift: "Olympisk medaljevinder og muskeldystrofi -patient med samme mutation." Nu fangede det min opmærksomhed. Jeg spekulerede på, om det kunne pege mig på en artikel eller et papir i et genetisk tidsskrift om en eliteidrætsudøver, jeg på en eller anden måde havde savnet.

I stedet var det en personlig note fra en 39-årig Iowa-mor ved navn Jill Viles. Hun var muskeldystrofi-patienten, og hun havde en udførlig teori, der forbandt genmutationen, der fik hendes muskler til at visne til en olympisk sprinter ved navn Priscilla Lopes-Schliep. Hun tilbød at sende mig mere info, hvis jeg var interesseret. Jo, jeg fortalte hende, send mere.

Et par dage senere fik jeg en pakke fra Jill, og det var ... hvordan man skulle sige det? ... lidt mere detaljeret, end jeg havde regnet med. Det inkluderede en stak familiebilleder-originalerne, ikke kopier af detaljerede videnskabelige artikler om medicinsk historie og en 19-siders, illustreret og indbundet pakke. Jeg bladrede i pakken, og det virkede først lidt underligt. Ikke løsesum-mærkeligt, men der var håndtegnede diagrammer med udskæringer af små tegneserie vægtløftere, der repræsenterer proteinmolekyler. Jill havde klart lagt en stor indsats i dette, så jeg følte, at jeg i det mindste skulle læse det. Inden for få minutter var jeg forbløffet. Denne kvinde kendte til en seriøs videnskab. Hun bemærkede på egen hånd, at visse hormoner, ligesom insulin, var for store til at komme ind i vores celler direkte, hun henviste til genmutationer ved deres specifikke DNA-adresser, som en forsker ville.

Og så kom jeg til side 14.

Der var to fotos, side om side. Den ene var af Jill, i en kongeblå bikini, der sad ved stranden. Hendes torso ser helt normal ud. Men hendes arme er spindler. De kunne næsten ikke være tyndere, ligesom pindene stak ind i en snemand for arme. Og hendes ben er så tynde, at hendes knæled er lige så bredt som hendes lår. De ben kan umuligt holde hende, tænkte jeg.

Det andet billede var af Priscilla Lopes-Schliep. Priscilla er en af ​​de bedste sprintere i canadisk historie. Ved OL i Beijing i 2008 vandt hun bronzemedaljen på 100 meter forhindring. Det var den første canadiske olympiske medalje i friidræt siden 1996. I 2010 var Priscilla den bedste 100 meter hurdler i verden.

Fotoet af hende ved siden af ​​Jill er bemærkelsesværdigt. Priscilla er i fuld gang. Det er svært at beskrive, hvor muskuløs hun ser ud. Hun er ligesom visionen om en superhelt, som en tredje klasse kan tegne. Aflange muskler brister fra hendes lår. Ropey vener slanger langs hendes biceps.

Det her er kvinden Jill troede, hun delte et mutantgen med? Jeg tror, ​​jeg grinede ved at se på billederne side om side. På en eller anden måde, fra at se på billeder af Priscilla på internettet, så Jill noget, som hun genkendte i sin egen, meget mindre krop, og besluttede, at Priscilla deler sin sjældne genmutation. Og da Priscilla ikke har muskeldystrofi, må hendes krop have fundet en eller anden måde "at gå rundt om det", som Jill udtrykte det, og lave enorme muskler.

Hvis hun havde ret, tænkte Jill, måske kunne forskere studere dem begge og finde ud af at hjælpe mennesker med muskler som Jill med muskler lidt mere mod Priscilla -enden af ​​det menneskelige fysikspektrum. Jill delte alt dette med mig, fordi hun ikke var sikker på, hvordan hun bedst kunne kontakte Priscilla, og håbede, at jeg ville lette en introduktion.

Det virkede helt vildt. Tanken om, at en husmor fra Iowa, udstyret med det banebrydende medicinske værktøj kendt som Google Images, ville gøre en medicinsk opdagelse om en professionel atlet, der ser læger og atletikere som en del af sit job?

Jeg konsulterede Harvard -genetiker Robert C. Green for at få sine tanker, blandt andet fordi han har udført vigtigt arbejde med, hvordan folk reagerer på at modtage information om deres gener. Green var åben for at diskutere det, men han husker en berettiget bekymring, der ikke havde noget med videnskab at gøre: "At styrke et forhold mellem disse to kvinder kan ende dårligt," siger han. "Folk går ud af den dybe ende, når de har relation til berømtheder, de tror, ​​de har forbindelse til." Jeg var også skeptisk. Måske var hun en nutjob.

Jeg anede endnu ikke, at Jill, bare ved at undersøge sin egen familie, havde lært mere om manifestationerne af hendes sygdom end næsten nogen i verden, og at hun kunne se ting, som ingen andre kunne.

Jill blev født i 1974, og hun mødte alle de normale baby milepæle - sidder, kravler og går lige til tiden. Hun var dog lille. Ikke kort, bare let. Hun var så tynd som en treårig, at hun engang faldt ned i en toiletskål, fødderne stak over hovedet. Snublingen startede først, da hun var fire.

Hendes førskolelærer lagde mærke til det først. Ret hurtigt forvandlede det sig til fuldgyldig faceplanting. Lille Jill fortalte sin mor, at hun var bange for heksefingre. "Da jeg gik, følte jeg fornemmelsen af, at der var næsten små knudrede hænder og fingre, der nåede op og tog fat i mine skinneben," siger Jill, "og jeg ville falde virkelig kraftigt."

Jills far huskede, at han havde problemer med at gå som barn, og hans læger fortalte ham, at han havde haft et meget mildt tilfælde af polio. Men Jills symptomer var meget mere udtalte, og hendes børnelæge var stump. Han bad familien om at gå til Mayo Clinic.

De var også stumpede der. De testede hele familien og så, at Jill, hendes far og hendes bror havde højere kreatinkinase -niveauer end normalt. Det er et enzym, der lækker ud af musklerne, når de er beskadiget, men Jill var den eneste, der kæmpede for at gå. Baseret på kreatinkinasen troede lægerne, at familien måske havde en form for muskeldystrofi, men det viste sig normalt ikke på denne måde hos små piger, og hvorfor virkede Jills far og bror fine?

"De var virkelig sikre på, at de aldrig havde set noget lignende," siger Jill. »De sagde, at vores familie var ekstremt unik, og de kunne ikke definere, hvilken type det var. Og i sidste ende er det godt på en måde, fordi de er ærlige. Men på den anden side var det skræmmende ... Det er alarmerende, hvis du ikke har noget at tage fat på. ”

Jill vendte tilbage til Mayo Clinic hver sommer, og det var altid det samme. Der var ikke noget læger kunne gøre, og intet nyt kunne de fortælle hende. Det konstante fald på ansigtet stoppede af sig selv, men det blev erstattet af en brændende fornemmelse i hendes ben. Og mens Jill voksede i højden som en normal pige, forsvandt fedtet på hendes arme og ben. Da hun var otte, var hendes arme og ben så tynde, at andre børn ville vikle fingrene om dem og spørge, om hendes mor fodrede hende derhjemme.

Ved 12 begyndte venerne at springe ud af hendes ben, og de andre børn begyndte at spørge, hvordan det føltes at være gammel. Hun var skinnetynd, men hun kunne stadig gøre de fleste ting normale børn gjorde. En video af hendes 12 -års fødselsdag viser Jill ved en poolparty, hvor hendes kanonkugle fortrænger en tekande vand.

Senere samme år begyndte hendes muskler at svigte igen. "Jeg kan huske, at jeg lige stod på en cykel, jeg altid havde kørt," siger Jill, "og følte at en person kom op bag mig og bare kastede mig i styret." Pludselig kunne hun ikke holde overkroppen oppe over cyklen. Hun inviterede en ven til at stå på rulleskøjter, og fandt ud af, at hun ikke kunne stå op på skøjterne. I løbet af et par uger havde Jill fuldstændig mistet evnen til at cykle og skate.

Noget var "frygtelig forkert", som hun udtrykte det, men hun gad ikke engang fortælle sine forældre om det. Andre mennesker gik til læger og fik løsninger. Det var aldrig sket for Jill, så hun begyndte at lede efter svar på egen hånd, som et barn ville. Hun begyndte at bringe bøger hjem fra biblioteket om poltergeister og andre overnaturlige fænomener. "Jeg kan huske, at det virkelig skræmte min far på et tidspunkt," siger hun. "Han var som: 'Jamen, er du til det okkulte, eller hvad?' Det var ikke noget af den slags." Det var bare, at hun ikke kunne forklare de kræfter, der påvirker hendes krop. Hun var fascineret af historierne om mennesker, der blev svigtet af uforklarlige sygdomme eller situationer. Jill siger: "Ya 'ved, jeg tror på dem."

Da hun forlod college, havde Jill maxet ud på 5 fod-3 og 87 pund. Hun var for længst gået videre fra poltergeister, men ikke fra viden om, at hvis hun skulle finde ud af, hvad der skete med hendes krop, skulle hun klare det alene.

Næsten så snart hun ankom til campus, ramte hun biblioteket. Hun tilbragte mere tid der end i timerne, cirka 25 timer om ugen, da hun husker det. Femogtyve timer om ugen kigger bare på hver lærebog og videnskabelig tidsskrift, hun kunne finde om muskelsygdom. Hun gjorde dette i flere måneder, artiklen efter artiklen, som en politibetjent, der kørte op og ned ad hver gade og lavede en gitarsøgning. Men intet passer helt. Først da hun kom til et papir i tidsskriftet Muscle and Nerve, om en sjælden type muskeldystrofi kaldet Emery-Dreifuss. "Når jeg ser på billederne," siger Jill, "var det en meget overraskende ting at indse, at jeg ser min fars arm."

Jills far var tynd, men musklerne i hans underarm og hånd var usædvanligt veldefinerede. Jill ville kalde det en "Popeye -arm", da hun var en lille pige. I et andet papir så hun, at Emery-Dreifuss-patienter ofte havde det samme træk, som det endda blev omtalt som en Popeye-armdeformitet. Men hun så ikke billeder af kvinder med sygdommen.

Muscle and Nerve-papiret beskrev de tre kendetegn for Emery-Dreifuss-patienter: De kunne ikke røre deres hager til deres kister eller deres hæle til gulvet, og deres arme var evigt bøjet ved albuen. Det medicinske udtryk er "kontrakturer". I mellemskolen sad Jills hoved engang fast et stykke tid, så hun kiggede op.

Jill ved poolen med sin far, der havde mange af hendes samme symptomer, men ikke så alvorlig.

"Jeg får kuldegysninger ved at læse dette," siger Jill, "jeg har alle tre." Billede en Barbie -dukke - armene altid bøjede, fødderne skråt til at passe ind i høje hæle og en stiv nakke. Det er "meget ironisk, at vi giver dette til små piger og siger, at dette er perfekt, og vi giver dem faktisk en dukke, der har en genetisk lidelse."

Jill var positiv over, at det var det, hun havde. Så hun læste videre og blev bange. Papirerne bemærkede, at Emery-Dreifuss altid kommer med hjerteproblemer. Hun var nødt til at læse mere, så inden hun gik hjem til college -pause, stoppede hun sin taske fuld af medicinske bøger og papirer.

Hun ville ikke skræmme nogen i familien, så hun læste ikke aviserne åbent. Men en dag i pausen gik hun i køkkenet for at mikrobølge popcorn og vendte tilbage for at finde hendes far, der læste stakken med materiale fra hendes taske. Han fortalte hende, at han havde alle de symptomer, hun læste om. "Nå, ja, jeg ved ... armen og nakken," fortalte Jill ham. Nej, svarede han, alle hjertesymptomer.

Læger havde år tidligere fortalt Jills far, at hans uregelmæssige hjerterytme havde skyldes en slags virus. "Det er det ikke," sagde Jill til ham. "Vi har Emery-Dreifuss." Hun gik til Iowa Heart Center med sine Emery-Dreifuss-papirer og begyndte at insistere på, at en kardiolog skulle se sin far. Først fortalte sygeplejersker hende, at hun skulle bruge en henvisning. Men Jill havde problemer med at få en og var så ubarmhjertig, at de til sidst gav efter. Kardiologen lagde en Holter -skærm på Jills far, som sporede hans hjertes elektriske aktivitet i et døgn. På et tidspunkt faldt hans puls ned i 20'erne, hvilket betød, at han enten var ved at vinde Tour de France, eller han kunne være ved at falde død. Han var 45, og fik sat en pacemaker i med det samme.

"Hun reddede sin fars liv," siger Jills mor Mary. "Hvis det ikke var for hende, hvordan ville vi nogensinde have vidst det her? ... Men jeg synes, det var en hård byrde for hende, fordi det virkede som om ingen andre kiggede."

Selv efter pacemakeroperationen kunne Iowa Heart Center ikke bekræfte, at Emery-Dreifuss løb i Jills familie. Hun var dog i sin læsning stødt på en gruppe forskere i Italien, der ledte efter familier med Emery-Dreifuss at studere i håb om at finde en genmutation, der forårsager sygdommen.

Så 19-årige Jill tog sin mest seriøse marinebuksdragt på, samlede igen sine papirer og tog dem med til en neurolog i Des Moines. Hun bad neurologen om at kigge i håb om, at hun ville hjælpe hende med at få forbindelse til det italienske team og komme ind i undersøgelsen. Men neurologen ville ikke have noget af det. "Nej, det har du ikke," husker Jill, at neurologen sagde strengt. Og så nægtede hun selv at se på papirerne. Det kan virke uhøfligt, at en læge nægtede bare at høre Jill ud og kigge på papirerne, men på det tidspunkt troede de fleste læger, at Emery-Dreifuss kun forekom hos mænd. Plus, dette var en selvdiagnose af en uklar sygdom, der kom fra en teenager.

Så Jill skrev til italienerne selv. Hun konstruerede et slægtstræ og lagde mærke til alle de symptomer, hun så hos sin far, to yngre brødre og en yngre søster, og derefter tog hun fat i undertøjet. "Jeg indstillede timeren på mit kamera, og jeg tog billeder af mig selv," siger Jill, "fordi jeg tænkte, godt, hvis det var sådan, jeg identificerede det, lad mig sende et billede."

Indtil da havde italienerne kun samlet fire andre familier for at studere, så de var begejstrede for at høre fra Jill og skrev straks tilbage. Af brevet ser det ud til, at det italienske team troede, at Jill havde adgang til et laboratorium. Kan du sende DNA fra hele din familie? det lyder. "Hvis du ikke kan forberede DNA, skal du bare sende frisk blod." Og så gav den forsendelsesinstruktioner.

Modløs af hendes møde med neurologen regnede Jill med, at det ville være en blindgyde at dukke op på et hospital og bede om, at hendes blod skulle tages, så hun kunne sende det til Italien. Så hun overbeviste en sygeplejerske om at smugle nåle og reagensglas til hendes hus. De fyldte dem med hendes families blod. På posthuset, da Jill erklærede, at hendes pakker indeholdt blod, måtte en medarbejder hente et stort bindemiddel, der angav, hvad der kan sendes til forskellige lande. Heldigvis tog Italien blod med posten.

I dag kan et helt menneskeligt genom sekvenseres på få dage. Men i midten af ​​1990'erne var sekventering en overvældende prøvelse. Der skulle gå fire år, før Jill hørte tilbage fra italienerne.

I årene efter at hun sendte sin families blod til udlandet, ventede Jill på bekræftelse af, at hun havde Emery-Dreifuss. På en måde.

Hun var så sikker på, at hun på sine årlige ture til Mayo Clinic begyndte at tage en kuglepen fra hendes pung og skrive "Emery-Dreifuss" på hendes medicinske skema. Hendes mor ville blive ked af det: "Du kan ikke ændre dit diagram!" Jeg vil have det, jeg faktisk har, opført, ville Jill fortælle hende.

Så i 1999 fik Jill en e -mail fra Italien. Hun stoppede, inden hun åbnede den for at lade øjeblikket synke ind. Og så klikkede hun. Hun havde en mutation på et gen kendt som LMNA, eller for nemheds skyld: lamin -genet. Det samme gjorde hendes far, to brødre og en søster. Det samme gjorde de fire andre familier i undersøgelsen med Emery-Dreifuss.

Jill havde ret i sin selvdiagnose, og forskerne opdagede den ansvarlige genmutation. Det, der gør laminegenet så vigtigt, er, at det bærer en opskrift til konstruktion af nukleare lamina, et sammenfiltret net af proteiner i midten af ​​hver celle - et, der påvirker, hvordan andre gener vendes til eller fra, som lyskontakter, ændrer hvordan kroppen opbygger fedt og muskler. Mutationer i lamin-genet vides at forårsage mere end et dusin sygdomme, fra et gradvist tab af fysisk fornemmelse til en hyperhurtig aldring, der i daglig tale kaldes "Benjamin Button-sygdom".

Jills laminegen har en stavefejl, en alvorlig. Vi har alle små genomfejl eller mutationer, hundredvis af dem. "Mutation" er simpelthen betegnelsen for en version af et gen, som færre end 2 procent af befolkningen har. Men de fleste af dem gør ikke noget. Langs spiralstigerne i hendes DNA, de 3 milliarder G’er, T’er, A’er og C’er i Jills genom, var stavefejlen på hendes laminagen tilfældigvis et meget uheldigt sted. For at sætte pris på omfanget af, hvad der skete med Jill, skal du forestille dig nok bogstaver til at fylde 13 komplette sæt Encyclopaedia Britannica med en stavefejl, der ændrer betydningen af ​​en afgørende post.

Jill var glad for, at hun havde ret i Emery-Dreifuss, og at hun kendte hendes mutation. Men stadig, "det er næsten mørkt komisk," siger Jill. "Det kommer ned til et G, der blev ændret til et C."

Kort efter at hun fik sine genetiske resultater fra Italien, offentliggjorde forskergruppen et papir i tidsskriftet Nature Genetics, der viste, at en mutation på laminegenet kan forårsage Emery-Dreifuss. De takkede Jill i bunden af ​​papiret. (Hendes efternavn på det tidspunkt var Dopf.)

Jill var 25, og en laboratoriedirektør ved Johns Hopkins University havde hørt gennem den medicinske vinstok om den unge kvinde, der diagnosticerede hendes eget Emery-Dreifuss. Vil du have både en hårdnakket praktikant og - hvorfor ikke? -en lamineret mutant i sit virkelige liv, videnskabsmanden tilbød Jill en sommerpraktik. Jills opgave var at gennemse videnskabelige tidsskrifter og finde eventuelle referencer til sygdomme, der kan være forårsaget af en laminmutation.

Da hun sad der dag efter dag og læste, da hun havde et studenterår på college på biblioteket, stødte Jill på en utrolig sjælden sygdom. En lidelse kaldet delvis lipodystrofi. Det fik fedt på visse dele af kroppen, især lemmerne, til at forsvinde og lod vener og muskler skille sig ud, som om de var blevet krympet indpakket i huden. Når man så på fotos af patienter med delvis lipodystrofi, kunne Jill ikke tro, at de lignede hendes familiemedlemmer.

Kunne Jill ikke bare have én, men to utroligt sjældne genetiske sygdomme? Oddsen for at have Jills Emery-Dreifuss var så sjælden, at forekomsten ikke engang er kendt, bestemt mere sjælden end én ud af en million. Oddsen for at have delvis lipodystrofi er sandsynligvis et sted mellem en ud af en million og en ud af 15 millioner. Oddsene for hver for sig at få tilfældigt hver for sig? Det var en ud af mere end antallet af mennesker, der nogensinde har levet på Jorden.

Jill deltog i en lægekonference på Hopkins under sin praktik, og som hun havde med Emery-Dreifuss, viste hun fotos til læger og fortalte dem, at hun troede, at hun havde delvis lipodystrofi. Ligesom før forsikrede de hende om, at det ikke var tilfældet. De diagnosticerede hende sjovt med noget meget mere almindeligt: ​​praktikatsyndrom. "Hvor du har en lægestuderende introduceret til en masse nye sygdomme," siger Jill, "og de bliver ved med at tro, at de har det, de læser om."

Denne gang troede Jill på eksperterne, så hun droppede det. En sjælden sygdom var nok. Hun gik tilbage til at læse om Emery-Dreifuss. Men ret hurtigt droppede hun det også. Hun lærte mere om alle hjerteproblemer - den gennemsnitlige levetid for forsøgspersoner i casestudier, hun læste, var omkring 40 - og stressen fik hende på hospitalet. "Jeg havde to panikanfald, der blev forårsaget af stresset ved at læse alle disse ting," siger Jill. “Og jeg gik til en rådgiver et stykke tid og arbejdede sammen med min kardiolog. Og vi besluttede, at det bare var for meget information. Det var ikke sundt. ”

Så hun stoppede med at læse videnskabelig litteratur. Kold tyrker. Ikke mere medicinsk forskning. Ikke mere DIY -diagnose. Hun begyndte at arbejde som skriveinstruktør på community colleges og underviste i voksenundervisning om natten.

Hun begyndte at date og mødte Jeremy, manden hun ville gifte sig med. Og selvom der var en 50-50 chance for, at hun ville overlade sin Emery-Dreifuss-genmutation, besluttede de at få et barn. Jills graviditet var normal, og hendes søn Martin arvede ikke mutationen. Men efter at han blev født, accelererede Jills fysiske problemer.

Hun begyndte at få muskeltrækninger - ikke kun små, i en muskel ad gangen, men fra top til tå i timevis. Pludselig måtte hun holde fast i Jeremy for at stabilisere sig, da hun gik. "Den bedste måde jeg kan beskrive det på," siger Jill, "ville være som hvor tyngdekraften bliver utrolig tung."

Ved Martins første fødselsdag kunne hun næsten ikke gå. En dag ringede han til, at han ville have mac og ost. Det var kun få meter til køkkenet. “Jeg havde seks trin at tage,” siger Jill, “og jeg indså, at det var det. Dette er de sidste seks trin, jeg kommer til at tage. ” Derefter kunne Jill ikke rejse sig igen.

Hendes far mistede sin evne til at gå på nøjagtig samme tid, så far og datter gik over til livet i motoriserede scootere. Jill husker, at hun så sin far modløs for første gang i sit liv. Efter et besøg hos en neurolog fortalte han hende: "Jeg føler, at jeg går der bare for at blive vejet."

Fem år senere fortalte Jills far Jills mor, at han var træt, så han flyttede fra sin scooter til sin yndlingsstol. Han bøjede hovedet, som om han tog en lur, men han vågnede aldrig. Hans hjerte havde endelig svigtet i en alder af 63.

Jill og hendes mand Jeremy og søn, Martin.

Den dag, hendes far døde, spiste Jill og hendes søskende og et par slægtninge middag hjemme hos hendes mor. Senere samme uge trak Jills yngre søster Betsy Jill hen til computeren for at vise hende et billede.

Folk spurgte ofte Betsy, hvilken slags træning hun lavede, fordi musklerne i hendes arme var så veldefinerede. Men det var ikke fra gymnastiksalen. Betsys arme havde altid været defineret, og da hun voksede op, ville hun vide hvorfor. Jill fortalte hende, at hun måske ville undersøge lipodystrofi, men at læger havde fortalt hende for mange år siden, at hun ikke havde det. Betsy deltog i et møde for mennesker med lipodystrofi, og der lærte om en olympisk sprinter, der iøjnefaldende manglede fedt. Billedet Betsy viste Jill var naturligvis Priscilla Lopes-Schliep.

"Hun tager billeder af denne ekstremt muskuløse atlet," siger Jill. “Og jeg kiggede lige på det, og bare ... hvad ?! Det har vi ikke. Hvad snakker du om?"

Men en uge senere, da begravelsen var ude af vejen, blev Jill nysgerrig. Hun begyndte at google. Ikke bare billeder af Priscilla, der løb, men fotos af hende derhjemme, bare hangende eller fodrede sin lille datter. Hun så de samme fremtrædende årer, det samme tøjfald over skuldre og arme manglede fedt. De samme synlige opdelinger mellem muskler i hofter og numse. "Det var bare umiskendeligt," siger Jill. »Det er som en computer, der kan analysere et foto og få et match og være 100 procent sikker på, at det er den samme skulder, det er den samme overarm. Jeg ser de samme årer, jeg ser dem forgrening på denne måde. Du ved det bare, og det er svært at formidle, hvordan kunne du bare vide det. Men jeg vidste, at vi var klippet af den samme klud. En meget sjælden klud. ”

Det var tredje gang, Jill havde lavet en visuel lås på noget sjældent. Først var det med hendes families Emery-Dreifuss, da hun troede, at de havde lipodystrofi, og nu tænkte hun, at hun og Priscilla bare skulle have et mutantgen til fælles på grund af det nøjagtig samme mønster af manglende fedt. Men hvordan fik Priscilla en dobbelt-hjælpende muskel, mens Jills muskler næsten ikke var der?

"Dette er min kryptonit, men det er hendes raketbrændstof," siger Jill. »Vi er ligesom tegneserie -superhelte, der er lige så forskellige som muligt. Jeg mener, hendes krop har på en eller anden måde fundet en vej udenom det. ”

Hvis dette lyder bekendt, kan det skyldes, at det dybest set er plottet i Bruce Willis og Samuel L. Jackson -filmen "Unbreakable", om tegneserie -superhelte. Jackson spiller en knækket, fysisk skrøbelig mand, der leder efter hans genetiske modsætning, en mand født så stærk, at han kan overleve ethvert fysisk traume. I den sidste scene fortæller Jackson Willis, at han er fyren.

Jills 12-årige afholdenhed fra medicinsk litteratur var slut, hun ville få Priscilla til sit genetiske detektivarbejde. Dels af nysgerrighed, men også fordi hvis Priscillas krop virkelig havde fundet en måde at "gå rundt" på en laminmutation, der skulle forårsage muskelsvigt, kunne det være vigtigt for videnskabelig forskning.

Der var kun et praktisk problem. Jill anede ikke, hvordan hun skulle nå frem til Priscilla, så hun kunne fortælle hende alt dette. "Jeg har haft vanvittige ideer som, kan jeg møde op til Canada ved et møde og hilse eller et sporarrangement?" Siger Jill. »Du får bare i bedste fald en forbudsordre. Jeg mener, folk vil tro, at du er skør, hvis du er på denne motoriserede scooter, og du går op til denne forhindring. Ingen i sikkerhed vil slippe dig forbi. ”

Et helt år gik. Det var da jeg kom ind.

Jill var tilfældigt i hørevidde af hendes fjernsyn, da jeg begyndte at jamre om atleter og genetik på Good Morning America.

”Jeg tænkte, åh, det er guddommelig forsyn. Det er præcis det, jeg leder efter, «siger Jill. Så hun sendte mig en e-mail og derefter pakken med originale familiebilleder, videnskabelige artikler og den 19 sider indbundne pakke, der forklarede hendes genmutation og hendes teori om, at Priscilla også havde en laminmutation. Jill ville have min hjælp til at komme i kontakt med Priscilla.

Det skete bare sådan, at Priscillas agent og jeg fulgte hinanden på Twitter. Så jeg sendte ham en direkte besked. Jeg forventede ikke, at der kom noget ud af det. Jeg fortalte en professionel atlet, at en fremmed i Iowa ville tale med hende om at få en gentest. Heldigvis er Kris Mychasiw, Priscillas agent, en ekstraordinær flink fyr. Og han vidste også, at Priscilla konstant stod over for steroidhviskninger på grund af hendes muskulatur. Efter at hun vandt den olympiske bronze i 2008, begyndte nogle medier i Europa åbent at anklage hende. Hun løb på et møde i Frankrig specifikt, så hun kunne tale til de franske medier.

Kris videregav min anmodning til Priscilla. "Han var ligesom, 'Denne dame i Iowa. Hun siger, at hun har det samme gen som dig, og vil have en samtale, «husker Priscilla. "Jeg kunne godt lide:" Um, jeg kender ikke Kris. '"Men han sagde til hende, at hun bare skulle have samtalen og se, hvor det går hen.

Jeg talte først med Priscilla, og derefter talte hun og Jill i telefon. Jill sendte Priscilla den samme 19-siders pakke, som hun havde sendt mig. Og det var ikke noget af den abstrakte videnskab, der fangede Priscilla, det var barndomshistorierne, Jill delte om børn, der pegede på venerne i hendes ben. Som en lille pige kom Priscilla hjem og bad sine forældre om at få venerne fjernet fra hendes ben, fordi drengene gjorde grin med hende. En af Priscillas fætre havde undersøgt lipodystrofi, men ingen i familien havde nogensinde fået en fast diagnose, og de vidste heller ikke meget om tilstanden. De vidste bare, at der var mange stærke og veldefinerede mennesker i familien, især kvinderne. Men der var ikke meget drivkraft for at foretage en dyb undersøgelse. Når alt kommer til alt, da Priscilla var et barn, faldt hun ikke som Jill, hun blev stærk og hurtig. Hun tjente et banestipendium til Nebraska, hvor hun blev en af ​​de bedste atleter i universitetets historie og vandt et nationalt mesterskab. Efter college blev hun professionel og vandt sin olympiske medalje.

Alligevel, da Priscilla ville gå rundt på banemøder, ville hun høre folk kommentere, siger hun: "Åh se på hendes gluter, se på hendes arme, skuldre, kalve. Åh se, se, se! ” Et billede af en mandlig bodybuilder ansigt blev klistret på et foto af Priscillas krop - mens hun anstrengte sig til målstregen og forsøgte at nå den olympiske finale - og blev lagt online. "Det var ret rodet," siger Priscilla. "Jeg var virkelig sur over det ... Mange mennesker troede ærligt, at jeg tog steroider."

Priscilla Lopes-Schliep fejrer at vinde bronze i kvindernes 100 m hæk-finale under de olympiske lege i Beijing 2008. (Valery Hache/AFP/Getty Images)

Priscilla mener, at hun på grund af sin fysik var målrettet mod mere end den normale mængde lægemiddeltest. (Målrettet test er en standard del af antidoping.) Hun blev testet lige efter at have fået sin datter, Natalia. Ved VM i Berlin i 2009 blev hun testet få minutter, før hun vandt en sølvmedalje. Det skal der ikke engang være enhver lægemiddeltest, der er tæt på løbet.

Den følgende måned, ved et møde i Grækenland, stjal nogen hendes træningsdagbog ud af tasken. Det var helt i bunden, under dyrt træningstøj og sko, hvoraf intet blev taget. Hvorfor stjæle en træningsjournal? Det ved vi aldrig. Men jeg har dækket en masse dopinghistorier, og jeg er overbevist om, at nogen troede, at journalen indeholdt hendes steroidregime.

Jill og Priscilla talte i telefon flere gange. Otte måneder efter, at jeg introducerede dem, blev de enige om at mødes personligt. De valgte en hotellobby i Toronto, hvor Priscilla boede. Jill ankom først sammen med sin mor.

Hun så uret. Det tikkede forbi den tid, de skulle mødes. Jill blev bange. Det var en vanvittig ting, hun lavede. Hvad hvis Priscilla havde besluttet ikke at vise? Hun så på døren. Og da Priscilla gik ind, var Jills første tanke "Åh gud, det er som at se familie."

Priscilla havde det på samme måde. "Det var virkelig bare et wow -øjeblik," siger Priscilla. "Ligesom, kender jeg dig?" De to kvinder begyndte at bøje for hinanden. Priscillas muskler mange gange større, men med samme definition udsat for mangel på fedt. De trak sig endda tilbage til en gang på hotellet for at sammenligne kropsdele. "Der er noget rigtigt her," husker Priscilla at tænke. ”Lad os undersøge. Lad os finde ud af det. Fordi hvordan kunne genet gøre dette mod dig og dette mod mig? Det var det, mit spørgsmål var. Hvordan?"

Jill offered Priscilla a cashier’s check, money that had been raised for research in a memorial fund after her father’s death. Jill hoped Priscilla would take it and use it to pay for a genetic test. And Priscilla agreed.

It took a year to find a doctor to test Priscilla. She visited several clinics. Some told her they just didn’t do that test. Others said they weren’t sure how to interpret the results, so they felt it wouldn’t be responsible to do the test.

Finally, Jill went to a medical conference and approached the foremost expert in lipodystrophy, Dr. Abhimanyu Garg, who runs a lab at the University of Texas Southwestern Medical Center. He agreed to do both genetic testing and a lipodystrophy evaluation.

The results showed that Jill had been right. She and Priscilla do have a genetic connection. Not only do she and Priscilla both have lipodystrophy — the disease Jill had been told to cast aside back when she was an intern at Johns Hopkins — but they have the exact same subcategory of partial lipodystrophy, known as Dunnigan-type.

And Priscilla did indeed have a mutation on her lamin gene. Both women have a typo on the same one of their 23,000 genes. Priscilla’s is not the exact same “single-letter” typo that Jill has, though it’s a neighbor typo. That splinter of distance in typo location seems to makes the difference. It’s why Jill has Emery-Dreifuss and Priscilla has fantastic musculature. (That said, there are people with Priscilla’s exact genetic typo who have both fat and muscle wasting.)

Dr. Garg called Priscilla immediately to give her the news. He caught her at the mall, shopping with her kids. “I was just dreaming about going out and getting a juicy burger and fries,” Priscilla says, “and Dr. Garg calls me and says, ‘I have your results.’” Priscilla asked if she could call him back later, after lunch. He said that she could not. “He’s like, ‘You’re only allowed to have salad. You’re on track for a [pancreatitis] attack.’ I was like, ‘Say what?’”

Despite her monstrous training regimen, Garg informed Priscilla that, due to her unmonitored lipodystrophy, she had three times the normal level of triglycerides, or fat in her blood. Garg has had a number of partial-lipodystrophy patients with unusually large muscles who were good athletes, but none as muscular nor as athletically accomplished as Priscilla. He thought her training would probably protect her from the buildup of fat in her blood, but he was wrong. “I thought with her physical training, I’m not going to find much metabolic abnormalities,” Garg says. “But this was the one thing that was a severe problem on her blood testing.”

In other words, Jill had once again helped steer someone away from a medical disaster. She had prolonged her dad’s life, and now — once again with that cutting-edge medical tool Google Images — she caused the most intense medical intervention that a professional athlete had ever had. Priscilla called Jill to tell her. “I was like, ‘You pretty much just saved me from having to go to the hospital!’” Priscilla says. “Dr. Garg told me I have the gene and my numbers are out of the roof.”

Even Garg was startled by what Jill had done. “I can understand a patient can learn more about their disease,” he says. “But to reach out to someone else, and figure out their problem also. It is a remarkable feat there.”

Priscilla has now overhauled her diet and started medication. She was recently recruited to try bobsled for Canada, which — if all goes well — could give her a chance to be the sixth athlete ever to win a medal in both the Summer and Winter Olympics. And, with her genetic test, she hopes the steroid whispers will die down too.

A little more than a decade ago, when the first full human genome was sequenced, some medical futurists and optimistic doctors prophesied that we’d all bring our genetic information to the doctor’s office to get treatment personalized to our DNA. Not only has that not materialized, but, for the most part, studies that scan entire genomes for disease-causing DNA “have not resulted in anything clinically useful,” says Heidi Rehm, a geneticist at the Harvard Medical School.

It’s not that there aren’t plenty of genes that matter, but it turns out that unraveling genetic causes of disease is a whole lot more complicated than that wishful thinking of a decade ago. Rather than single genes causing a disease — or any trait, really — it’s usually many small genes, each with a tiny effect, combining to influence a condition, and doing so in concert with lifestyle and other environmental factors.

Matchmaker Exchange

A website to help scientists find people with related rare diseases. The hope is that scientists can find and study more people like Jill and Priscilla. Lær mere.

Many rare diseases, though, actually er caused by single genes that alone have a large impact on biology. So those mutant genes have been far easier to locate. And sometimes when scientists can figure out what’s causing a serious and rare disease, they can begin to untangle more common ailments. “As you begin to understand these pathways,” Rehm says, “there will be milder versions of those rare diseases you can help to affect by understanding the outliers.”

For example, research on a rare gene mutation, which gave people such low cholesterol levels it was a wonder they were alive, led to a treatment for high cholesterol. An Alzheimer’s treatment may one day come from ongoing research on a small group of people in Iceland who have a version of a gene that protects their brains in old age.

Recently, Rehm and a group of scientists started something called the Matchmaker Exchange, it’s a kind of OkCupid for rare diseases, where people with uncommon conditions can be matched with other people with similar diseases and gene mutations, in the hope that it will spark new discoveries. After all, under normal circumstances, Jill and Priscilla never would have ended up in the same doctor’s office. A person with a rare disease in their family will often have seen more cases and different manifestations of the disease than any doctor has.

Rehm herself discovered that Norrie disease, which causes loss of sight and hearing, is not only a neurological, but also a blood-vessel disease when she found a Yahoo message board where Norrie patients were all discussing their erectile dysfunction. “I think there is a cultural change,” she says. “Physicians are recognizing the very important role of the patient in being not only an advocate for themselves, but really a source of relevant information.”

Dr. Garg, who has studied lipodystrophy for 30 years, says that Jill and Priscilla are the most extreme cases of muscle development he has ever seen in lipodystrophy patients — on opposite ends of the spectrum, of course. What might be causing that?

Jill and Priscilla don’t have the exact same typo, or “point mutation.” Because of that, they have one condition precisely in common — Dunnigan-type partial lipodystrophy — and another that is divergent as can be — their muscles. But the mechanism behind their difference is an important mystery. It might not surprise you by now that, in search of an answer, Jill hit the scientific journals.

She alighted on the work of a French molecular biologist named Etienne Lefai. He does extremely technical work on a protein with the less than mellifluous name: SREBP1. SREBP1 has long been known to manage fat storage. After a meal, SREBP1 is helping each of your cells decide whether to use the fat that just arrived for fuel or store it for later.

Lefai’s team found, in animals, that a buildup of SREBP1 in the cell can lead either to extreme muscle atrophy or extreme muscle growth. And that was something Jill was interested in. She sent Lefai a two-line email with a question about his work. He thought it was from a scientist or Ph.D. student and responded.

Soon, Jill told Lefai about her own history, and suggested that it is possible that he discovered the actual biological mechanism that makes her and Priscilla so different — SREBP1 interacting with lamin.

“Okay, that triggers a kind of reflection from my side saying ‘That’s a really good question. That’s a really, really good question!’” Lefai says, in a thick French accent. “Because I had no idea of what I can do with genetic diseases before she contacted me. Now I have changed the path of my team.”

Since Jill first contacted him, he has learned that lamin proteins — which the body creates using instructions from the lamin gene — can interact with SREBP1. Now Lefai is working to figure out whether a lamin gene mutation alters the ability of lamin proteins to regulate how SREBP1 works, causing simultaneous loss of muscle and fat. It’s possible, though certainly not assured, that his work could ultimately lead to new treatments.

Given how technical his work is, I asked Lefai if he had ever had someone from outside the science community influence his research. “In my life, no,” he says. “People from outside coming and giving me hope? New ideas? I have no other example of this kind of thing. You know, maybe happen once in a scientific life.”

Jill at home with her family. She now uses a motorized scooter to get around. (KC McGinnis for ProPublica)

It is the dream of many rare disease patients to have a scientist orient his research agenda around them.

The first time Jill and I spoke, she told me that she knew there would be no treatment breakthrough in her lifetime. (Although, I’m not so sure.) But she doesn’t want what she learned to be lost, and hopes that maybe she’ll have made a small contribution to some therapy that’s developed for some other generation. She told me recently that she has proved her point, and she’s thrilled that she was able to help Priscilla improve her own health.

The two women have stayed in touch. They talk about their kids. Priscilla is quite sure her daughters got her mutation. She can feel the difference between other kids and her own when she lifts them. Her girls are dense, with solid muscles.

In my years of reporting on genetics and athleticism, I only know of two other cases where rare versions of single genes were associated with elite athletic performance, and the other two debuted in medical journals.

Still, Jill told me that she’s officially retiring, for good this time, from DIY diagnosis. She gave me the same line that athletes so often wield when they hang ‘em up: I want to spend more time with my family.

Her mother, Mary, says it would be great if Jill could move on and just focus on the rest of her life. But do you think she’ll really retire? Jeg spurgte. “Probably not,” Mary told me.

Lefai laughed when I asked if he thought Jill would quit. “Of course she will continue,” he says. “I don’t believe that retirement. In the last email, she told me she was in contact with people in New Zealand.”

It’s been two-and-a-half years since Jill happened to hear me on television and decided to reach out. Before Priscilla agreed to get a genetic test, I hadn’t really thought of all this as a story I would one day write. I just thought Jill deserved a response. But I don’t believe she’s retiring either.

Recently, Jill sent me an email. She’d picked up on a tidbit in a very technical scientific paper about potentially reversing muscular dystrophy. “I don’t want to read too much into this,” she wrote me. “But of course, I’m curious.”

Update, Jan. 13, 2017: Prior to the publication of this story, Jill's biggest concern was that she would face public criticism for her decision to have a child despite being aware of her hereditary disease. (Her son, Martin, does not have lipodystrophy or Emery-Dreifuss muscular dystrophy.) Fortunately, those fears went unrealized. “A lot of great things have happened,” Jill says, since the story ran. She has been invited to talk about her life and medical conditions in the U.S. and around the world, from the Federal Reserve Bank of Chicago to a medical conference in Bologna, Italy.

Shortly after the story ran, biotech companies in the U.S. and the U.K. contacted Jill with offers to study huge portions of her genome for free, and to do the same for her affected family members, as well as for Priscilla. Jill took up one of those offers, and soon has an initial conference call with Congenica. “While they don't believe they've found a smoking gun,” Jill says, “they have identified two potential genes of interest” that may help explain why family members with the same disease can be so differently impacted. No matter the outcome, Jill is excited at the sudden interest in studying her family's condition.

Jill's “biggest fan,” she says, turned out to be actress Allison Williams. “She's expressed interest in portraying me in a film based on the life stories of me and Priscilla,” Jill says. She and Priscilla — who retired from her career as a professional athlete months after the story — have kept in touch, and even exchanged Christmas gifts.

Lastly, and not surprisingly, Jill is still scouring scientific journals. “Just in the past couple weeks I've stumbled onto a report linking the drug rapamycin to reversal of cardiac and skeletal muscle weakness in a mouse model of EDMD,” she says. “I have a 2-year-old nephew (though asymptomatic), who has genetically tested positive for this condition, and I would do absolutely anything to find a medication that could prevent cardiac and/or skeletal muscle damage in the case of EDMD.”

Update, Jan. 17, 2016: This story has been updated to reflect that Betsy, Jill’s sister, remembers telling her about Priscilla in the days after their father passed away, not the same day. This update also pertains to Jill’s recollection in the accompanying video at 0:35.

David Epstein covers sports science, including the use of performance-enhancing drugs. He is the author of the 2013 book “The Sports Gene: Inside the Science of Extraordinary Athletic Performance” and a former senior writer at Sports Illustrated.


INDIAN OLYMPIC MEDAL WINNERS – TEAM EVENTS

MEDAL TEAM GAMES SPORT EVENT
Guld National team 1928 Amsterdam Field hockey Men’s competition
Guld National team 1932 Los Angeles Field hockey Men’s competition
Guld National team 1936 Berlin Field hockey Men’s competition
Guld National team 1948 London Field hockey Men’s competition
Guld National team 1952 Helsinki Field hockey Men’s competition
Guld National team 1956 Melbourne Field hockey Men’s competition
Sølv National team 1960 Rome Field hockey Men’s competition
Guld National team 1964 Tokyo Field hockey Men’s competition
Bronze National team 1968 Mexico Field hockey Men’s competition
Bronze National team 1972 Munich Field hockey Men’s competition
Guld National team 1980 Moscow Field hockey Men’s competition

– DOWNLOAD INDIAN OLYMPIC MEDAL WINNERS PDF


Artistry in Bronze The Greeks and Their Legacy XIXth International Congress on Ancient Bronzes

The papers in this volume derive from the proceedings of the nineteenth International Bronze Congress, held at the Getty Center and Villa in October 2015 in connection with the exhibition Power and Pathos: Bronze Sculpture of the Hellenistic World. The study of large-scale ancient bronzes has long focused on aspects of technology and production. Analytical work of materials, processes, and techniques has significantly enriched our understanding of the medium. Most recently, the restoration history of bronzes has established itself as a distinct area of investigation. How does this scholarship bear on the understanding of bronzes within the wider history of ancient art? How do these technical data relate to our ideas of styles and development? How has the material itself affected ancient and modern perceptions of form, value, and status of works of art?

Published by the J. Paul Getty Museum Getty Conservation Institute , November 2017

Text by Jens M. Daehner, Kenneth Lapatin, Jeffrey Maish, Timothy Potts, Erik Risser, David Saunders, Ambra Spinelli, and Timothy P. Whalen © 2017 J. Paul Getty Trust. Text by Susanne Gänsicke and Stefan Hagel © Museum of Fine Arts, Boston, and Stefan Hagel. All other text © the authors.


Track and field star Alice Coachman was the first black woman to win an Olympic gold at the 1948 games in London. The HBCU graduate also set new records with her high jump.

World-renowned track-and-field star Wilma Rudolph made Olympic history at 16 years old when she became the youngest member of the U.S. team and won a bronze medal at the 1956 Summer Olympics in Melbourne. She later earned gold medals in the 100-meter, 200-meter, and sprint relay events in the 1960 Olympics, making her the first American woman to win three medals in track-and-field events.


Where it Happened: A Former G.I. Takes His Bride on a Battlefield Tour

In 1947 former GI Ernie Kreiling and his wife Jean toured the French battlefield where he took his first prisoner during World War II.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Written By: Bill Syken

When World War II was at its peak, U.S. Army Sgt. Ernie Kreiling fought in the battlefields of northern France. In 1947, with the hostilities ceased, Kreiling returned to France with his bride Jean to give her—and, by extension, the readers of LIFE—a tour of his days of combat.

“They traveled light and slept in haylofts, found the spot where the sergeant had heard his first shot, and the ridge where he had taken his first prisoner,” wrote LIFE in its June 2, 1947 issue. “They even discovered a French family who had never expected to see the quiet soldier from Illinois again. With Memorial Day approaching, they did not forget Ernie’s friend who never came home again.”

Ernest Kreiling served as a staff sergeant in the Army from 1941 to 󈧱, and was awarded a Bronze star for bravery in action. The Kreilings, who had met in high school in Peoria, Ill., were married for 62 years, until Ernie’s death in 2008. After the war he worked as a syndicated columnist and critic, and he taught communications at the University of Southern California. Jean, who died in 2010, worked as a real estate agent and broker.

Their tour through France is one worth revisiting, as a reminder of the enormous human cost of the war. During World War II 407,316 American soldiers lost their lives and another 671,278 were wounded. The global totals are even more staggering: for all countries an estimated 15 million soldiers and 45 million civilians died in the war, with Russia, China and Germany suffering the highest casualty totals.

This photoset was taken nearly two years after the end of hostilities, but the landscape is still littered with the wreckage of war. The destruction is still very much present. But the young couple also has their moments of joy. Look at Jean and Ernie goofing around in the foxhole where he heard his first enemy shell. He could laugh about it now.

Ernie and Jean Kreiling shared a laugh as he showed her the foxhole where he first heard an enemy shell.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings examined a wrecked jeep during tour of battlefields in northern France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings toured the battlefields of France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings rode their bicycles past a German grave in northern France, 1947

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings reconnected with a French family he met when he was a U.S. Army sergeant during World War II.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Ernie Kreiling showed his wife Jean how he washed socks in a stream during the war.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

During their tour of the battlefields of Northern France, the Kreilings stopped to talk to a local farmer.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Ernie Kreiling showed Jean the hayloft where he spent Thanksgiving 1944.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings overlooked a valley where he fought during World War II.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings on their tour of France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Ernie and Jean Kreiling during their battlefield tour, France, April 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings toured the battlefields of northern France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Krelings toured the battlefields of northern France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings toured the battlefields of France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

The Kreilings on their tour of France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Former G.I. Ernie Kreiling and his wife Jean visited a cemetery in France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation

Former GI Ernest Kreiling and his wife Jean visited the grave of his best friend in France, 1947.

Tony Linck/The LIFE Picture Collection © Meredith Corporation


Lysippos (c.395-305 BCE)

Lysippos was one of the greatest sculptors of the Late Classical period of Greek sculpture, sammen med Skopas (active 395-350 BCE) and Praxiteles (active 375-335 BCE). Official sculptor to Alexander den Store, his work was characterised by lifelike naturalism and slender proportions. Hugely prolific in his time, it is said that he produced over 1500 works, some of which were colossal. As with most artists from this period, no certain originals remain, we only have Roman copies and ancient critical writings to work with. Lysippos is best known for his marble and bronze sculpture of athletes, heroes and Gods.

Born in Sicyon around 395 BCE, some accounts say Lysippos was taught in the school of Polykleitos (5th century BCE), while others say he started learning Greek metal work and was self taught in the art of sculpture and bronze casting, and studied the Kanon of Polykleitos himself.

FAMOUS GREEK SCULPTORS
For the main artists from the
sculpture of ancient Greece
please see the following:
Phidias (488-431 BCE)
Myron (Active 480-444 BCE)
Callimachus (Active 432-408 BCE)
Leochares (Active 340-320 BCE)

FORMS OF SCULPTING
For different types of 3-D
carving/casting, see:
Stenskulptur
Granite, limestone, sandstone
and other rock-types.
Træ udskæring
Chip carving, relief carving of
softwoods and hardwoods.

BEST GREEK STATUE
For analysis of a major work,
of Hellenistic sculpture, see:
Venus de Milo (c.130-100 BCE).

Lysippos was particularly innovative when it came to the setting the scale of the male body. His work is characterised by slimmer proportions of the body - he reduced the size of the head and elongated the limbs, which made his figures appear taller and more statuesque. No doubt, this is partly the reason he became a favourite of Alexander the Great.

Today, there are so many portraits of Alexander the Great, it is impossible to determine which can be attributed to Lysippos directly, although one good Roman copy (found at Tivoli) may be seen preserved at the Louvre in Paris.

Lysippos continued to extend the boundaries of his marble sculpture. There is a new sense of movement in his work, the head, limbs, torso all face in different directions, indicating a sudden change of action. He also took great pains over the hair, eyelids, toenails and other details of his figures.

Apoxyomenos (The Scraper)

Lysippos received numerous portrait commissions from Alexander's Generals. And, as he was also head of the famous athletic school of Peloponnese, Lysippos naturally sculpted many athletes. Most popular at the time as a commission, was a figure of an athlete, scraping his body with a strigil - a curved instrument, used to scrap oil, dirt and sweat from the body. Apoxyomenos (The Scraper) is a known Roman marble copy which can be seen in the Vatican Museum.

Lysippos' colossal marble statue of Hercules resting on his club after his labours, known as the Farnese Hercules (the original copy was placed in the Baths of Caracalla, but the best surviving marble copy can be seen in the National Archaeological Museum, Naples), was highly influential and much copied. (For many years it was part of the art collection of the Farnese family, whose members included Alessandro Farnese (1468-1549), later Pope Paul III, and a second Alessandro Farnese (1520-89), a cardinal and patron of the arts.)

Roman writers at the time, including Pliny, make many references to Lysippos and his style of sculpting. They comment on the grace and elegance, and the symmetria or coherent balance of his figures. They said he produced new and striking versions of the Gods, including Zeus and the Sun-God. Many of these were colossal figures in bronze. Others works (copies) attributed to him include the Horses of Saint Mark Eros Stringing the Bow (several copies exist, the best of which can be seen at the British Museum, London) and the Oil Pourer (Dresden).

Bemærk om skulpturværdi
To learn how to judge Greek sculptors like Lysippos, see: How to Appreciate Sculpture. For senere værker, se: Sådan værdsætter du moderne skulptur.

Later in his career, Lysippos became head of the school of Argos and Sikyon. His pupil, Chares of Lindos went on to construct the Colossus of Rhodes, one of the Seven Wonders of the Ancient World. Sammen med Skopas og Praxiteles, Lysippos helped bring about the transition into the Hellenistic period of art. (See also: Greek Architecture.) He remains a key figure in the history of sculpture from classical antiquity.

• For more about the evolution of Greek sculpture, see: Homepage.
• For information about classical art from Ancient Rome, see: Roman Art.


CLOSING CEREMONY


At the Closing Ceremony, it was announced by the IPC President that the people of Rio and Brazil would be awarded the Paralympic Order in recognition of their outstanding support for the Rio 2016 Games.

Earlier, Sir Philip had led the capacity crowd in a moment of silence in tribute to Iranian cyclist Bahman Golbarnezhad and paid tribute to the performances of all athletes.

“Paralympians, your exceptional performances focused the world on your sensational abilities,” said Sir Philip. “People were in awe at what you could do and forgot about what they believed you could not. You showed to the world that with a positive attitude the human body, and above all the human heart and mind, knows no limits and absolutely anything is possible.

“You defied expectations, rewrote the record books and turned ill-found pity into pride. You are now heroes and role models for a new generation of sports fans from all over the world.”

The distinctive cry of ‘Brazil’ rang out again at the Maracana as the Brazilian flag was paraded by Ricardinho, the match-winner for Brazil in the final of the football 5-a-side tournament.

The Whang Youn Dai Achievement Award for the two Paralympians who were considered to best exemplify the spirit and values of the Games was presented to the USA’s Tatyana McFadden and Ibrahim Al Hussein, who competed under the Paralympic flag for the IPA team.


Alex Beaulieu-Marchand

Alex Beaulieu-Marchand won Canada’s first Olympic medal in men’s ski slopestyle, capturing bronze at PyeongChang 2018. Four years earlier, he’d&hellip

Alex Bellemare

Alex Bellemare had his first international breakthrough when he finished second in a World Cup ski slopestyle event at Mammoth&hellip

Alex Boisvert-Lacroix

Alex Boisvert-Lacroix enjoyed a breakthrough season in 2015-16, earning his first World Cup medals, taking two silver and two bronze.&hellip

Alex Gough

Alex Gough made history at PyeongChang 2018, winning bronze in the women’s singles event for Canada’s first ever Olympic luge&hellip

Alex Harvey

Alex Harvey is the most successful Canadian cross-country skier in history outside of the Olympic Games. He is a five-time&hellip

Alex Kopacz

Alex Kopacz celebrated his first World Cup podium in January 2016 when he was part of Justin Kripps’ four-man crew&hellip

© 2021 Canadian Olympic Committee. Alle rettigheder forbeholdes. Contact Us. Sitemap. Fortrolighedspolitik. Terms of Use.

Website by zync.ca | Programmed by Trew Knowledge | Powered by WordPress VIP

Join the Canadian Olympic Club, presented by Bell, an all-access community uniting and rewarding Team Canada fans – it’s free.

Gain points, rewards and get email updates from your Canadian Olympic Team.


Se videoen: No-Armed Table Tennis Player Ibrahim Hamadtou Against Park Hong-kyu. Table Tennis. Tokyo 2020